S-a născut cu o malformație genetică, s-a operat de 26 de ori, însă internauții i-au spus că e prea urâtă ca să-și facă selfie-uri. Reacția ei, neașteptată. I-a înduioșat pe mulți oameni

0

Melissa Blake are 37 de ani, s-a născut cu o boală genetică rară Sindromul Freeman-Sheldon

Melissa Blake are 37 de ani, s-a născut cu o boală genetică rară Sindromul Freeman-Sheldon, care i-a afectat structura osoasă a feței, dar și musculatura. Originară din Illinois, SUA, Melissa nu a lăsat ca această boală să-i stea în cale și dezvoltat chiar și o carieră online de blogger.

Internauții, însă, s-au arătat deranjați de încrederea ei debordantă și de selfie-urile postate de ea. Unii dintre ei, mai răutăcioși, i-au lăsat multe comentarii negative.Melissa Blake are 37 de ani, s-a născut cu o boală genetică rară Sindromul Freeman-Sheldon

Melissa Blake are 37 de ani, s-a născut cu o boală genetică rară Sindromul Freeman-Sheldon, care i-a afectat structura osoasă a feței, dar și musculatura. Originară din Illinois, SUA, Melissa nu a lăsat ca această boală să-i stea în cale și dezvoltat chiar și o carieră online de blogger.

Internauții, însă, s-au arătat deranjați de încrederea ei debordantă și de selfie-urile postate de ea. Unii dintre ei, mai răutăcioși, i-au lăsat multe comentarii negative.Reacțiile nu au intârziat să apară, iar postarea Melissei a fost apreciată de peste 100.000 de oameni
“M-am săturat de oameni, de bărbați în special, care au impresia că este OK să insulți o femeie, să râzi de fizicul ei. Da, dizabilitatea cu care m-am născut mă face să arăt diferit. Știu asta.

Am știut asta toată viața mea. Iar apoi oamenii se miră de ce m-am luptat atât de tare să mă accept și să mă iubesc. M-am chinuit tocmai din cauza acestui gen de comentarii, prin care oamenii încearcă să mă umilească.”, a mai spus ea.